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Informações da Prova Questões por Disciplina Prefeitura Municipal - Campinas - SP - Médico - Cirurgia Pediátrica - CETRO - 2013 - Prova Objetiva

Pediatria
1 -

A atresia esofágica possui uma incidência de 1:3000 recém-nascidos, e a associação com outras anomalias está presente em até 70% dos pacientes. Sobre esse assunto, assinale a alternativa que apresenta o achado anatômico mais comum em uma criança com atresia esofágica.

a)

Fístula traqueoesofágica sem atresia esofágica.

b)

Atresia esofágica com fístulas entre os esôfagos proximal e distal e a traqueia (tipo D).

c)

Atresia esofágica com fístula entre o esôfago distal e a traqueia (tipo C).

d)

Atresia esofágica com fístula entre o esôfago proximal e a traqueia (tipo B).

e)

Atresia esofágica sem fístula associada (Tipo A).

2 -

Em uma investigação do trato gastrintestinal, a constatação de uma bolha dupla em exame radiológico com contraste de ar na avaliação complementar em uma criança sugere

a)

estenose do piloro.

b)

atresia duodenal.

c)

atresia jejunal.

d)

íleo meconial.

e)

ânus imperfurado.

3 -

Uma criança de 7 anos é internada em estado de choque, vítima de acidente automobilístico. Após receber um bolo de solução cristaloide por via intravenosa, ela permanece hipotensiva. Observa-se a distensão do abdome e ausência de ruídos intestinais. Durante a ressuscitação, uma medida não adequada seria

a)

a descompressão nasogástrica.

b)

a administração de volume.

c)

manter hipotermia.

d)

manter monitorização.

e)

manter atenção para via aérea.

4 -

A doença de Hirschsprung, também conhecida como aganglionose intestinal congênita, é uma causa complexa de constipação intestinal. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.

a)

O exame retal dos recém-nascidos afetados normalmente revela uma ampola retal com fezes.

b)

Na sua forma clássica, a doença de Hirschsprung atinge apenas o segmento retossigmoideano.

c)

A doença de Hirschsprung possui como característica de não estar associada a outras síndromes ou anomalias.

d)

Ocorre em cerca de 1:100000 recém-nascidos vivos e predomina no sexo feminino (80%).

e)

Geralmente a aganglionose acomete todo o cólon e parte do íleo terminal.

5 -

A gastrósquise e a onfalocele são anomalias graves da parede abdominal anterior. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.

a)

A onfalocele é um defeito congênito paraumbilical direito com 1-2cm de diâmetro.

b)

A gastrósquise é uma anomalia em que o fígado e o estômago estão herniados e recobertos por uma membrana translúcida e avascular.

c)

As anomalias associadas à gastrósquise ocorrem em 60% dos pacientes e as mais frequentes são as cardiopatias congênitas e cromossomopatias.

d)

A correção cirúrgica primária da gastrósquise e onfalocele deve ser realizada a partir dos 3 meses de vida, objetivando um melhor resultado operatório.

e)

Nas crianças com onfalocele, são sinais de mau prognóstico: diâmetro maior que 8cm, prematuridade, fígado extra-abdominal, anomalias cromossômicas e cardíacas associadas.

6 -

Em relação à atresia de vias biliares e cisto de colédoco, assinale a alternativa correta.

a)

O cisto de colédoco ocorre em 40% das crianças com icterícia obstrutiva, sendo mais comum no sexo masculino.

b)

Em caso de atresia das vias biliares, a operação de kasai deve ser feita após os dois anos de vida.

c)

A tubagem duodenal é atualmente o exame mais utilizado e mais eficaz para o diagnóstico de atresia de vias biliares.

d)

Na síndrome de Alagille (hipoplasia dos ductos biliares interlobulares), além da colestase, prurido e hepatomegalia, o paciente é sindrômico, com fácies dismórfica, defeito vertebral, alterações de ramos da artéria pulmonar e anomalias no fundo do olho.

e)

O cisto do colédoco é uma dilatação das vias biliares intra-hepáticas, geralmente de característica fusiforme no recém-nascido.

7 -

Leia o quadro clínico abaixo.

Lactente de 7 meses de idade, bom estado de nutrição e alimentado ao seio, subitamente apresentou crises de choro identificadas como cólica abdominal. No intervalo das crises, passava bem, chegando a brincar e sorrir. Com o passar do tempo, as crises foram amiudando-se e observou-se a eliminação de fezes mucossanguinolentas. Ao exame: afebril, massa palpável ao nível do hipocôndrio direito; toque retal: saída de fezes tipo geléia de morango. Com base nesse quadro clínico, assinale a alternativa que apresenta a provável hipótese diagnóstica.

a)

Gastrósquise.

b)

Hérnia diafragmática congênita.

c)

Estenose Hipertrófica do piloro.

d)

Enterocolite necrosante.

e)

Invaginação intestinal.

8 -

Em relação à Hérnia Diafragmática Congênita, assinale a alternativa correta.

a)

Em cerca de 10% dos casos, o defeito é na região posterolateral do diafragma esquerdo.

b)

Em caso de diagnóstico pela ecocardiografia fetal, a conduta deve ser a antecipação do parto para 28 semanas para evitar o sofrimento fetal.

c)

A hérnia diafragmática é uma emergência cirúrgica e sempre deve ser corrigida ainda na sala de parto.

d)

Paciente com diagnóstico de hérnia diafragmática congênita e com quadro de insuficiência respiratória, deve-se priorizar a ventilação com pressão positiva por bolsa e máscara, pois a intubação endotraqueal traria riscos de perfuração da hérnia.

e)

Falhas muito grandes ou agenesia do diafragma geralmente necessitam de próteses (polipropileno), o que piora um pouco o prognóstico pós-operatório.

9 -

Sobre o trauma na infância, assinale a alternativa correta.

a)

O trauma só é precedido das anomalias congênitas como causa de morte em pacientes abaixo de 14 anos.

b)

Quando a tomografia computadorizada abdominal demonstra laceração do fígado, é obrigatória a exploração imediata, para controlar a hemorragia.

c)

As crianças que sobrevivem a traumatismos cranianos graves têm prognóstico melhor que os adultos com lesões semelhantes.

d)

A hipotermia durante a ressuscitação potencializa a rápida recuperação da criança politraumatizada.

e)

Por causa do risco de êmese induzida, raramente se recomenda a intubação nasogástrica da criança lesada. 

10 -

Leia o quadro clínico abaixo.

Lactente, masculino, 6 semanas, primeiro filho, que evoluía bem até o 1.º mês de vida, a partir do qual começou a apresentar vômitos não biliosos, em jato, incoercíveis e a perder peso. Ao exame físico: palpação de pequena massa em hipocôndrio direito, discretamente móvel, dura e indolor. Com base nesse quadro, assinale a alternativa que apresenta a provável hipótese diagnóstica.

a)

Atresia de vias biliares.

b)

Enterocolite necrosante.

c)

Estenose hipertrófica do piloro.

d)

Gastrósquise.

e)

Doença de Hirschsprung.

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